Alors que le géant pharmaceutique français Sanofi avait reconnu un “échec” dans le développement d’un vaccin anti-Covid en mai dernier, son vaccin de rappel a lui été approuvé par le régulateur européen ce jeudi.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir donné son feu vert au vaccin nouvelle génération utilisé comme dose de rappel contre le Covid-19 développé par le français Sanofi, qui a donné des résultats positifs contre le variant Omicron lors d’essais cliniques.
Le sérum VidPrevtyn Beta pourrait être utilisé comme dose de rappel chez les adultes précédemment immunisés avec des injections de vaccins ARNm comme Pfizer et Moderna, ou des vaccins à vecteur viral fabriqués par AstraZeneca et Johnson & Johnson, a déclaré le régulateur européen dans un communiqué.
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