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-aging molecules directly to skin cells Formulation d’exosome développée pour délivrer directement des molécules anti-âge aux cellules de la peau.


EXOSOME FORMULATION DÉVELOPPÉE POUR DÉLIVRER DES ANTICORPS ANTI-VEGF POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES OCCULAIRES

Des chercheurs de l’Institut d’ingénierie des processus de l’Académie chinoise des sciences, de l’hôpital Chaoyang de Beijing et de l’Université du Queensland ont mis au point une nouvelle formulation basée sur des exosomes de cellules T régulatrices (rEXS) pour administrer des anticorps anti-facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) pour le traitement de la néovascularisation choroïdienne. La recherche a été publiée dans Nature Biomedical Engineering le 26 juillet.

LE TRAITEMENT ACTUEL SOULÈVE UN CERTAIN NOMBRE DE PROBLÈMES

La néovascularisation oculaire est souvent associée à la dégénérescence maculaire liée à l’âge, à la rétinopathie diabétique et à d’autres maladies oculaires pouvant entraîner une perte de vision importante. Le traitement actuel pour les maladies néovasculaires consiste en une injection intravitréenne d’anticorps anti-VEGF (aV) pour bloquer l’activité de VEGF et supprimer l’angiogenèse pathogène. Cependant, cette thérapie seule pose des problèmes de métabolisme rapide avec l’humeur aqueuse, une faible accumulation dans les lésions et une efficacité limitée. Une proportion considérable de patients réagit incomplètement à ce traitement.

UN NOUVELLE APPROCHE SYNERGIQUE: ANTI-VEGF ET ANTI-INFLAMMATOIRE POUR AMÉLIORER LE TRAITEMENT

Dans cette étude, les chercheurs ont collecté des échantillons d’humeur aqueuse auprès d’un grand nombre de patients et ont quantifié le VEGF et d’autres cytokines pro-inflammatoires. “Nous avons observé une forte association entre l’inflammation et une expression élevée de VEGF dans des échantillons d’humeur aqueuse”, a déclaré le professeur TAO Yong de l’hôpital Chaoyang de Beijing. Ainsi, ils ont proposé une approche thérapeutique synergique qui combine les traitements anti-VEGF et anti-inflammatoires.

UNE CONCEPTION EFFICACE

Suivant cette approche, des exosomes isolés de cellules T régulatrices ont été utilisés pour conjuguer aV à l’aide d’un lien peptidique (cL), qui était soumis à une clivage par des métalloprotéinases de matrice (MMP) dans des lésions inflammatoires. “Ce concept de conception pourrait garantir une livraison spatiotemporelle efficace pour une thérapie combinée. Après une injection intravitréenne, rEXS-cL-aV exploitait la capacité de rEXS à se localiser dans les lésions de néovascularisation et, après clivage médié par les MMP, libérait rEXS et aV pour supprimer respectivement l’inflammation et l’activité de VEGF”, a déclaré le professeur WEI Wei de l’IPE.

UNE EFFICACITÉ THÉRAPEUTIQUE CONFIRMÉE LORS DES TESTS SUR LES MODÈLES ANIMAUX

Les puissantes efficacités thérapeutiques ont été confirmées dans des modèles murins et de primates non-humains de néovascularisation choroïdienne. “Cette étude en est encore au stade préclinique. Étant donné que les rEXS peuvent être produits à partir des propres cellules des patients et que l’aV a été approuvé pour une utilisation clinique, nos rEXS-cL-aV ont le potentiel d’être transmis en clinique”, a déclaré le professeur YU Di de l’Université du Queensland.

UNE TECHNOLOGIE NOUVELLE ET UNE EFFICACITÉ IMPRESSIONNANTE

Un examinateur par les pairs de Nature Biomedical Engineering a déclaré : “La technologie est nouvelle et l’efficacité thérapeutique est impressionnante.” L’examinateur a également souligné que “collectivement, les travaux fournissent une avancée technologique et potentiellement thérapeutique substantielle pour le traitement de la maladie néovasculaire”.

En résumé, cette nouvelle approche thérapeutique combinant anti-VEGF et anti-inflammatoires a le potentiel d’aider les patients souffrant de néovascularisation choroïdienne en améliorant l’efficacité de la thérapie actuelle.

Sources:

– Article original: https://www.eurekalert.org/pub_releases/2021-08/iop-nfe080521.php
– Nature Biomedical Engineering: https://www.nature.com/articles/s41551-021-00778-1

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Written by Germain

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