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Maladie génétique rare et héréditaire du système nerveux central, la maladie de Huntington se manifeste par des troubles psychiatriques, cognitifs et moteurs qui s’aggravent progressivement. Les symptômes de la maladie se manifestent généralement entre 30 et 50 ans. Elle est d’évolution progressive, irrémédiable et le décès survient en 10 à 20 ans.
Comment expliquer ce qu’est la maladie de Huntington ? Est-ce que tous les patients porteurs du gène de la maladie de Huntington vont développer ses symptômes ?
- Pr Frédéric Saudou, neurobiologiste. Professeur à l’Université Grenoble Alpes et directeur de Grenoble Institut des Neurosciences, praticien hospitalier au CHU de Grenoble
Retrouvez l’émission en intégralité ici
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